Pochodne witaminy C to trwałe związki powstałe w wyniku chemicznej modyfikacji witaminy C (kwasu askorbinowego). Wykorzystują wady czystej witaminy C, takie jak jej podatność na utlenianie i słabe wchłanianie przez skórę, i są stosowane w takich dziedzinach, jak pielęgnacja skóry i farmaceutyka.
Rozpuszczalność pochodnych witaminy C
Niektóre pochodne witaminy C są-rozpuszczalne w wodzie, co oznacza, że surowce witaminy C można dodawać do preparatów zawierających wodę-o dużej zawartości wody. Chociaż te preparaty sprawiają wrażenie lekkich i odświeżających, mogą mieć trudności z przenikaniem przez skórę (ponieważ lipidy na powierzchni skóry są naturalnie hydrofobowe). W skórze, jeśli pochodna witaminy C-klasy kosmetycznej jest-rozpuszczalna w wodzie i zdolna do przenikania przez skórę, może również przedostać się do komórek. Typowe-rozpuszczalne w wodzie pochodne witaminy C obejmują glikozydowe formy witaminy C (takie jak AA2G).
Natomiast pochodne witaminy C-rozpuszczalne w tłuszczach łatwiej przenikają przez skórę, ale nie można ich dodawać do lekkich preparatów. Te-związki rozpuszczalne w tłuszczach mają tendencję do łatwiejszej dystrybucji w międzykomórkowej macierzy lipidowej, gdzie działają jako zewnątrzkomórkowe przeciwutleniacze; jednak na ogół mają trudności z wejściem do poszczególnych komórek. Tradycyjne pochodne witaminy C-rozpuszczalnej w tłuszczach obejmują MAP i SAP, natomiast VC-IP staje się w ostatnich latach coraz bardziej popularne.
Typowym przykładem przeciwutleniacza-rozpuszczalnego w tłuszczach jest witamina E (tokoferol).
Niektóre pochodne witaminy C są rozpuszczalne zarówno w wodzie-, jak i-tłuszczach, np. kwas triokseth-2-ylowy i diokseth-2-yloaskorbinowy. Innym przykładem jest VC-APPS. Właściwości te wyraźnie ułatwiają ich formułowanie, a także mogą ułatwiać ich przenikanie w głąb skóry.
Witamina C w preparatach kosmetycznych
1. W preparatach kosmetycznych powszechnie stosuje się stabilne pochodne witaminy C. Na przykład kwas 3-O-etyloaskorbinowy i tetraizopalmitynian scorbylu (ATIP) są zarówno-rozpuszczalne w wodzie, jak i w oleju-, dzięki czemu można je dodawać do produktów i emulsji na bazie wody.
2. Te składniki wspierają formuły-rozjaśniające skórę, których celem jest uzyskanie jaśniejszej i bardziej równomiernej-cery.
3. Składniki kosmetyczne Witamina C, takie jakKwas 3-O-etyloaskorbinowy, działają również jako przeciwutleniające składniki kosmetyków, pomagając skórze bronić się przed uszkodzeniami powodowanymi przez zewnętrzne czynniki stresogenne i potencjalnie oferując korzyści w utrzymaniu zdrowej skóry.
4. Niektóre pochodne witaminy C mogą służyć jakowielofunkcyjne substancje kosmetyczne, potencjalnie przyczyniając się do poprawy ogólnego stanu skóry.
5. Składniki związane z witaminą C-często łączy się z peptydami, kwasem hialuronowym, niacynamidem, ceramidami i ekstraktami roślinnymi.
Zastosowania pochodnych witaminy C
Jako kosmetyczne składniki aktywne i przeciwutleniające składniki kosmetyków, składniki kosmetyczne witaminy C są szeroko stosowane w przemyśle kosmetycznym.
1. Jako pochodne witaminy C zaliczane do składników pielęgnacyjnych premium, wykazują doskonałą kompatybilność z wieloma recepturami kosmetycznymi.
2. Jako składniki zapewniające zdrowe starzenie się, pochodne witamin opracowane i wyprodukowane przez dostawców kosmetycznych składników aktywnych są bardziej stabilne niż czyste surowce witaminowe; cecha ta może być związana z większym stopniem ich wykorzystania w preparatach.
3. Są popularnymi składnikami pielęgnacyjnymi, które mogą zmniejszać podrażnienia skóry wywołane promieniami UV i neutralizować wolne rodniki.
4. Stosowane jako substancje pomocnicze w sektorze farmaceutycznym i suplementów zdrowotnych, mogą zwiększać stabilność składników aktywnych.
5. Niektóre pochodne witamin można stosować jako wzmacniacze składników odżywczych w sektorze dodatków do żywności w celu przedłużenia okresu przydatności do spożycia produktów spożywczych.
Składniki kosmetyków z witaminą C
| Instrument pochodny VC | Stabilność | Wchłanianie podskórne | Konwersja do natywnego VC | Możliwość fotoprotekcji | Promocja podskórnej syntezy kolagenu | Hamowanie tworzenia melaniny |
| Natywny VC | Roztwór wodny lub środowisko bezwodne o pH 3,5 | Tak (eksperyment in vitro na ludziach) | Nie jest wymagane | Tak (eksperyment in vivo na ludziach) | Tak (eksperyment in vivo na ludziach) | Tak (eksperyment in vivo na ludziach) |
| Fosforan askorbylu sodu | Stabilny przy pH 7 | Tak (eksperyment in vitro na zwierzętach, ograniczone wyniki) | Brak danych | Tak (eksperyment in vivo na ludziach, niższy niż natywny VC) | Tak (eksperyment in vitro, niższy niż MAP) | Tak (eksperyment in vivo na ludziach, publikacja komercyjna) |
| Fosforan askorbylu magnezu (MAP) | Stabilny przy pH 7 | Tak (eksperyment in vitro na zwierzętach, ograniczone wyniki) | Tak (eksperyment in vitro) | Brak danych | Tak (eksperyment in vitro, równy Native VC) | Tak (eksperyment in vivo na ludziach) |
| Palmitynian askorbylu | Podobny do natywnego VC | Tak (doświadczenie na zwierzętach in vivo, zależy od preparatu) | Brak danych | Tak (doświadczenie na zwierzętach in vivo) | Tak (eksperyment in vitro) | Brak danych |
| Askorbinian tetraheksylodecylu | Stabilny przy pH < 5 | Tak (eksperyment in vitro na ludziach, > MAP, publikacja komercyjna) | Tak (eksperyment in vitro) | Tak (eksperyment in vitro) | Tak (eksperyment in vitro, publikacja komercyjna) | Tak (eksperyment in vivo na ludziach, publikacja komercyjna) |
| Glukozyd askorbylu (AA2G) | Stabilny | Tak (eksperyment in vitro) | Tak (eksperyment in vitro) | Tak (eksperyment in vivo na ludziach, | Tak (eksperyment in vitro) |
Tak (eksperyment in vitro) |
|
| Fosforan palmitynianu askorbylu | Stabilny przy pH 7 | Tak (doświadczenie na zwierzętach in vivo) | Tak (eksperyment in vitro) | Brak danych | Brak danych | Tak (eksperyment in vivo na ludziach) |
| Kwas trietoksyaskorbinowy | Brak danych | Tak (eksperyment in vitro na zwierzętach, > AA2G) | Brak danych | Brak danych | Brak danych | Tak (eksperyment in vivo na ludziach) |
Szukasz producenta pochodnych witaminy C?
Może Ci się spodobać
Co jest lepsze: kwas L-askorbinowy czy kwas 3-O-etyloaskorbinowy?
Co kwas 3-O-etyloaskorbinowy robi z Twoją skórą?
Kwas 3O etylowo-askorbinowy kontra L-askorbinowy
Zastrzeżenie:
Wszystkie informacje zawarte na tej stronie służą wyłącznie celom informacyjnym i naukowym, a nie poradom medycznym, a nie diagnozowaniu lub leczeniu chorób.
Odniesienie
Anonimowy. (nd). Tytuł artykułu.Nazwa czasopisma. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC6721080/
Stamford, NPJ (2012). Stabilność, przenikanie przezskórne i działanie skórne kwasu askorbinowego i jego pochodnych.Journal of Dermatologii Kosmetycznej, 11(4), 310–317.
